In de media

10 oktober 2017 / Reacties uitgeschakeld

Hi, ik ben Tineke. Ik ben 32 en geboren in Leeuwarden. Sinds mijn 17e heb ik de diagnose Syndroom van Sjögren. Slechts 5% van de patiënten ontwikkeld ook de bloedziekte ITP ernaast. Dit maakt mij één van de (naar schatting) minder dan 20 personen ter wereld met deze vorm van Sjögren.

Er is veel gebeurd sinds mijn diagnose in 2007. Ik leerde 3x opnieuw lopen, verbleef 6 weken in de hoofdstad van Colombia voor stamceltherapie en emigreerde zelfs naar Curacao voor mijn gezondheid. Én nog veel meer…
Ik leerde het leven van een hele andere kant bekijken. Vandaag is ons gelukkig gegeven maar morgen heeft niemand ons beloofd. Geniet daarom van élk moment wat je gegeven is. Het leven kan er namelijk in een oogwenk totaal anders uitzien. Op deze blog schrijf ik graag verhalen over mijn/het leven in de hoop mensen te mogen inspireren of aan het denken te zetten.

Als je enthousiast geworden bent kan je je hieronder inschrijven voor de mailinglijst dan ontvang je direct een melding als er een nieuwe blog verschijnt. Ook ben ik te volgen op Facebook & Instagram.

Veel leesplezier,

Liefs, Tineke